结直肠癌用药基因检测(96基因)

面向肠癌患者一次性检测与结直肠癌密切相关的96个基因,
包括基因突变、插入缺失、融合和扩增等多种变异情况。
深入解读与靶向药物,MSI和遗传风险等相关的基因变异,
评估靶向和化疗药物的敏感性和耐药性,全面筛查结直肠癌遗传易感基因,并提示预后等相关信息。

检测方案
 

检测基因

临床意义

结直肠癌获批靶向药物相关

KRAS/NRAS/BRAF/KIT等基因

为结直肠癌患者选择以EGFR单抗(爱必妥)为主,还是以VRGF(R)单抗(阿瓦斯汀)为主的治疗方案,提示是否可用瑞戈非尼等

非适应症靶向药物相关

BRAF/MET/CDK4等基因

提供30余种结直肠癌相关非适应症靶向药物的信息,如维罗非尼,克唑替尼,帕博西林等

临床试验药物相关

TP53/MAP2K1/GNAS等基因

提供多种结直肠癌相关临床试验药物,如AZD1775、Selumetinib等

MSI相关

KIT/MLH1/MSH2/MSH6等基因

提示II,III期结直肠癌患者是否可以从5-Fu中获益;提示II期结直肠癌患者的预后,并提示结直肠癌患者是否可以从免疫治疗中获益

遗传风险相关

APC/CDH1/MUTYH/TP53/PMS2等基因

提供多种结直肠癌相关临床试验药物,如AZD1775、Selumetinib等

样本类型
适用人群





1.考虑通过基因检测,选择药物治疗方案的II-IV期结直肠癌患者;

2.有家族遗传史需进行结直肠癌遗传筛查的患者。

检测周期
产品优势
检测流程
  • 检测预约:诺禾医学专业人员一对一帮您预约检测,提供免费咨询服务
  • 样本采集:医院专业人员采集送检样本,交给诺禾专业人员处理
  • 快速送达:诺禾医学派遣专业合作快递公司上门取样,保证运送安全
  • 专业检测:诺禾医学检验所收样后,7-10个工作日出具检测报告
  • 报告解读:诺禾医学专业人员及主治医生为您提供免费报告解读服务
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