结直肠癌靶向基因检测

结直肠癌靶向基因检测全面覆盖《NCCN结直肠癌临床实践指南》、《中国结直肠癌诊疗规范》等国内外指南推荐的 EGFR单抗类药物耐药相关基因,一次性检测解析常见突变位点,为结直肠癌患者临床治疗提供个体化用药指导。

检测内容

基因列表

突变类型

结直肠癌患者
基因变异频率

临床意义

EGFR

点突变

14%

原发性耐药:若出现突变,则提示患者初次使用EGFR单抗类药物可能无效或有 效率低;
获得性耐药:若出现突变,则提示患者使用EGFR单抗类药物出现耐药,继续使用该单抗药物可能无效或有效率低;
预后:若出现突变,则提示患者可能预后较差。

HER2

拷贝数变异

4%~8%

MET

拷贝数变异

3%~8%

KRAS

点突变

30%~40%

NRAS

点突变

7%~10%

BRAF

点突变

7%

PIK3CA

点突变

11%~30%

适用人群

有靶向用药需求的
结直肠癌患者

检测周期
产品优势
检测流程
  • 检测预约:诺禾医学专业人员一对一帮你预约检测,提供免费咨询服务
  • 样本采集:医院专业人员采集送检样本,交给诺禾专业人员处理
  • 快速送达:诺禾医学派遣专业合作快递公司上门取样,保证运送安全
  • 专业检测:诺禾医学检验所收样后,5-7个工作日出具检测报告
  • 报告解读:诺禾医学专业人员及主治医生为您提供免费报告解读服务
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