肿瘤全面遗传易感基因检测

一次性检测106个肿瘤遗传易感基因,精确指导高风险人群肿瘤预防,实现早发现、早诊断、早治疗。

检测内容
癌种

基因数目

基因

乳腺癌

21基因

BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1, ATM, BARD1, MLH1,MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PMS1, PMS2, RAD50, RAD51C

卵巢癌

23基因

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

结直肠癌

18基因

APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2,EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, MET ,PTEN, SMAD4, STK11, TP53,AXIN2,MLH3,BUB1

胃癌

9基因

CDH1,TP53,MET,MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC

肾癌

18基因

EPCAM, FH, FLCN, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, TP53, TSC1, TSC2, VHL

前列腺癌

10基因

BRCA2,BRCA1,CHEK2,NBN,HOXB13,ELAC2, HSD17B3, HSD3B2,RNASEL,SRD5A2

胰腺癌

15基因

APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53,PRSS1,SPINK1

子宫内膜癌

23基因

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

黑色素瘤

2基因

CDKN2A,CDK4

多发性内分泌瘤

3基因

MEN1,RET,CDKN1B

甲状腺癌

2基因

RET,NTRK1

甲状旁腺癌

2基因

MEN1,CDC73

多发性神经纤维瘤

2基因

NF1,NF2

嗜铬细胞瘤

10基因

MAX, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL

视网膜母细胞瘤

1基因

RB1

软骨肉瘤

2基因

EXT1,EXT2

布罗姆综合症

1基因

BLM

样本类型
适用人群

肿瘤患者:
由于易感基因突变导致罹患肿瘤的患者,通过检测可以指导手术、用药和复发检测。
有肿瘤家族史的人:
有肿瘤家族史人群即可能携带致病突变的人群,通过基因检测确定他们的肿瘤发生风险并进行干预。
其他关注健康的人:
对于其余关注肿瘤风险的人,可以确定自身肿瘤易感基因的突变状态,真正意义上做到“早发现、早诊断、早治疗”。

检测周期
产品优势
检测流程
  • 检测预约:诺禾医学专业人员一对一帮您预约检测,提供免费咨询服务
  • 样本采集:医院专业人员采集送检样本,交给诺禾专业人员处理
  • 快速送达:诺禾医学派遣专业合作快递公司上门取样,保证运送安全
  • 专业检测:诺禾医学检验所收样后,10-15个工作日出具检测报告
  • 报告解读:诺禾医学专业人员及主治医生为您提供免费报告解读服务
购买产品
立即购买

遇到问题,可拨打电话 400 966 0802 免费咨询电话与我们联系,解决您在购买产品过程中遇到的问题,

您也可以点击 在线咨询 按钮,在线获得客服的帮助。

感谢您对诺禾致源的信任与支持!

推荐阅读