林奇综合征基因检测

检测5个林奇综合征关键基因,精确指导高风险人群林奇综合征的预防,实现早发现、早诊断、早治疗。

检测内容
癌种

基因数目

基因

林奇综合征

5基因

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM

样本类型
适用人群

有家族史的人群:
家系中至少有2位确诊为大肠癌患者,其中的2位为父母与子女或同胞兄弟姐妹的关系,并且符合至少以下一条的健康人:
1、≥1位多发性大肠癌患者(包括腺瘤);
2、≥1位大肠癌发病早于50岁;
3、家系中≥1位患遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)相关肠外恶性肿瘤(包括胃癌、子宫内膜癌、小肠癌、输尿管或肾盂癌、卵巢癌、肝胆系统癌)
其他关注健康的人:
对于其余关注肿瘤风险的人,可以确定自身肿瘤易感基因的突变状态,真正意义上做到“早发现、早诊断、早治疗”。

检测周期
产品优势
检测流程
  • 检测预约:诺禾医学专业人员一对一帮您预约检测,提供免费咨询服务
  • 样本采集:医院专业人员采集送检样本,交给诺禾专业人员处理
  • 快速送达:诺禾医学派遣专业合作快递公司上门取样,保证运送安全
  • 专业检测:诺禾医学检验所收样后,10-15个工作日出具检测报告
  • 报告解读:诺禾医学专业人员及遗传咨询师为您提供免费报告解读服务
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