结直肠癌遗传易感基因检测

一次性检测与遗传性结直肠癌相关的18个易感基因,精确指导结直肠癌高风险人群结直肠癌预防,实现早发现、早诊断、早治疗。

检测内容
癌种

基因数目

基因

结直肠癌

18基因

APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2,EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, MET,PTEN, SMAD4, STK11, TP53,AXIN2,MLH3,BUB1

样本类型
适用人群

肿瘤患者:
由于易感基因突变导致罹患结直肠癌的患者,通过检测可以指导手术、用药和复发检测。
有肿瘤家族史的人:
有结直肠癌、家族性腺瘤性息肉病、林奇综合征家族史人群即可能携带致病突变的人群,通过基因检测确定他们的结直肠癌发生风险并进行干预。
其他关注健康的人:
对于其余关注结直肠癌风险的人,可以确定自身肿瘤易感基因的突变状态,真正意义上做到“早发现、早诊断、早治疗”。

检测周期
产品优势
检测流程
  • 检测预约:诺禾医学专业人员一对一帮您预约检测,提供免费咨询服务
  • 样本采集:医院专业人员采集送检样本,交给诺禾专业人员处理
  • 快速送达:诺禾医学派遣专业合作快递公司上门取样,保证运送安全
  • 专业检测:诺禾医学检验所收样后,10-15个工作日出具检测报告
  • 报告解读:诺禾医学专业人员及主治医生为您提供免费报告解读服务
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