结直肠癌靶向用药检测

诺易康--结直肠癌靶向用药基因检测全面覆盖《NCCN结直肠癌临床实践指南》、《中国结直肠癌诊疗规范》等国内外指南推荐的 EGFR单抗类药物耐药相关基因,一次性检测解析常见突变位点,为结直肠癌患者临床治疗提供个体化用药指导。

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检测内容

基因列表

突变类型

结直肠癌患者
基因变异频率

临床意义

EGFR

点突变

14%

原发性耐药:若出现突变,则提示患者初次使用EGFR单抗类药物可能无效或有 效率低;
获得性耐药:若出现突变,则提示患者使用EGFR单抗类药物出现耐药,继续使 用该单抗药物可能无效或有效率低;
预后:若出现突变,则提示患者可能预后较差。

HER2

拷贝数变异

4%~8%

MET

拷贝数变异

3%~8%

KRAS

点突变

30%~40%

NRAS

点突变

7%~10%

BRAF

点突变

7%

PIK3CA

点突变

11%~30%

适用人群

有靶向用药需求的
结直肠癌患者

检测周期
产品优势
检测流程
  • 检测预约:诺禾医学专业人员一对一帮你预约检测,提供免费咨询服务
  • 样本采集:医院专业人员采集送检样本,交给诺禾专业人员处理
  • 快速送达:诺禾医学派遣专业合作快递公司上门取样,保证运送安全
  • 专业检测:诺禾医学检验所收样后,5-7个工作日出具检测报告
  • 报告解读:诺禾医学专业人员及主治医生为您提供免费报告解读服务
常见问题
Q:什么是靶向治疗?
A:

靶向药物与毒副作用很大的化疗药物相比,确实是有很大的优势。但是患者在长期使用靶向药物的过程中,也有可能会出现一些不良反应。根据患者的身体状况和基因型不同,对靶向药物的不良反应也会不同。比如肺癌的靶向药,可能会出现一些轻微腹泻、瘙痒和皮肤干燥等不良反应,具体可能出现的副作用在靶向药物的药品说明书上都会提到。在用药过程中,如果患者不良反应严重,需要及时与医生商议,选择减小剂量或者暂时停用药物。

Q:为什么靶向治疗前要进行基因检测?
A:

靶向药物并不是对所有人都有效,临床结果显示,不经筛选的使用靶向药物,平均有效率仅为30%-40%。就像一把钥匙开一把锁,所有的靶向药物都有特定的适用患者,只有携带了特定基因变异的患者才有更好的治疗效果,如果错用靶向药物,可能疗效不显著,甚至会延误治疗、加速病程恶化。 因此,靶向药物都要在专业医生指导下使用,患者并不能自作主张。在美国,美国食品药品监督管理委员会(FDA)规定,医生开具靶向药物处方前必须为患者做基因检测;在中国虽然没有强制、普遍的要求,但在药物说明书上有明确指出药物的作用靶点。如克唑替尼(赛可瑞)说明书中明确标明“在选择使用克唑替尼治疗的患者时,必须由受过培训的专业技术人员采用经充分验证过的检测方法诊断为ALK阳性非小细胞肺癌”。 因此,如果不进行基因检测,盲目的使用靶向药物,不仅会增加患者的经济负担,更有可能错过最佳治疗的时间,减少患者的寿命。一般情况下,患者在手术后需要两周左右的时间等身体恢复,再进行下一步治疗,在这一期间正好可以等待基因检测的结果,只要及时进行基因检测,就可以尽早决定治疗方案,及时应用于临床治疗。

Q:患者病情是不断变化的,多久要检测一次?
A:

对于用药指导来说,在用药前进行第一次检测,耐药后再次检测,以指导后续用药。若需要进行耐药监测,在未通过实验来确定检测频率前,建议根据病人的经济条件,选取尽可能多的监测点进行检测。