诺思安林奇综合征检测

林奇综合症(HNPCC)是由NDA错配修复基因(MMR,包括MLH1,MSH2,MSH6和PMS2)生殖突变引起的结直肠癌症,其中突变发生频率最高的基因是MLH1和MSH2.
诺思安林奇综合症检测通过检测和分析患者血液/口腔黏膜细胞中肿瘤遗传易感基因的状态,确定患病风险值。

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检测内容
癌种

基因数目

基因

林奇综合征

5基因

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM

样本类型
适用人群

有家族史的人群
其他关注健康的人

检测周期
产品优势
产品优势
检测流程
  • 检测预约:诺禾医学专业人员一对一帮你预约检测,提供免费咨询服务
  • 样本采集:医院专业人员采集送检样本,交给诺禾专业人员处理
  • 快速送达:诺禾医学派遣专业合作快递公司上门取样,保证运送安全
  • 专业检测:诺禾医学检验所收样后,5-7个工作日出具检测报告
  • 报告解读:诺禾医学专业人员及主治医生为您提供免费报告解读服务
常见问题
Q:为何组织和血液检出结果可能会不一致?
A:

对同一患者的组织样本和血液样本进行检测,因组织选取的部位不同、肿瘤分期差异等,会存在组织血液不一致的现象。分析其原因,为以下两点:

Q:通过血液样本,能否进行肿瘤基因检测?
A:

迄今为止,组织是检测癌症的最可靠方法,但它是一种侵入性的,甚至是一个危险的过程。而血液测试是一种非侵入性的方法,可减轻患者的压力,并且在一定程度上最大化了无法取到组织的肿瘤患者的生存希望。

Q:有一些靶向药物免费检测,为什么要自己做检测?
A:

有一些药厂会提供免费检测。但是这些检测的项目往往只有极少数的几个基因,这样患者就有可能检测之后不适用于免费检测的药物。如果想使用检测药物,还需要进一步做其他的基因检测。