2016年2月,习近平总书记批示国家科技部和国家卫计委,成立中国精准医疗战略专家委员会。随后,提出中国精准医疗计划,并将其列入国家“十三五”科技发展重大专项,上升为国家战略。为响应国家精准医疗计划,诺禾致源引进国际成熟的管理和服务体系,同时拥有先进的医学检验设备,汇集大批技术与管理人才,具备标准的生产流程、完善的质控体系及高素质的检验人员,目前已与国内外高水平医疗机构和临床专家开展广泛合作。诺禾致源以深度基因测序和大数据分析为核心技术,持续开发并注册基于数字PCR平台,NGS平台系列的肿瘤分子病理诊断仪器及试剂,为医疗机构提供稳定可靠的产品。同时,诺禾致源通过对肿瘤患者进行基因检测,整合各癌种驱动基因突变信息,构建符合中国人群的肿瘤基因突变数据库并基于该数据库进行系列研究,主要内容包括肺癌基因检测研究、结直肠癌基因检测研究、乳腺癌基因检测研究等方向。
2016年2月,习近平总书记批示国家科技部和国家卫计委,成立中国精准医疗战略专家委员会。随后,提出中国精准医疗计划,并将其列入国家“十三五”科技发展重大专项,上升为国家战略。为响应国家精准医疗计划,诺禾致源推出“万人基因组计划”,通过对中国人进行大规模基因组测序和分析,初步构建起包含5万中国典型人群的基因组数据库,基于该数据库进行系列研究,主要内容包括新生儿遗传病研究、遗传性肿瘤易感基因研究、心源性猝死基因研究、药物敏感性基因研究、“三高”易感基因研究、老年人常见疾病易感基因研究等方向。将基因组学信息与医学知识结合,不但有助于保障国人健康,促进医学发展,还将推动基因组学产业的繁荣发展。本项目也诚邀社会各界人士共同参与,建设符合中国人群特点的基因组数据库。
2016年2月,习近平总书记批示国家科技部和国家卫计委,成立中国精准医疗战略专家委员会。
随后,提出中国精准医疗计划,并将其列入国家“十三五”科技发展重大专项,上升为国家战略。为响应国家精准医疗计划,
诺禾致源引进国际成熟的管理和服务体系,同时拥有先进的医学检验设备,汇集大批技术与管理人才,具备标准的生产流程、完善的质控体系及高素质的检验
人员,目前已与国内外高水平医疗机构和临床专家开展广泛合作。诺禾致源以深度基因测序和大数据分析为核心技术,持续开发并注册基于数字PCR平台,
NGS平台系列的肿瘤分子病理诊断仪器及试剂,为医疗机构提供稳定可靠的产品。
近年来,液体活检技术飞速发展,利用血浆游离DNA(cell free DNA,cfDNA)检测肿瘤相关分子标志物具有显著优势,
尤其适用于较难通过手术或穿刺获得肿瘤组织样本的患者,并在一定程度上克服肿瘤异质性。2017年3月,CFDA正式批准阿斯利康的第三代肺癌靶向药物泰
瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)在中国大陆上市。诺禾致源数字PCR芯片阅读仪获CFDA批准用于临床检测(津械注准20172400198),
是EGFR T790M等单位点突变检测的优选检测平台。
诺禾致源数字PCR仪拥有的精准灵敏、通量灵活、操作简单、性能稳定等优势,适用于稀有突变检测、
核酸序列的绝对定量及拷贝数变异等检测。与Real-time PCR技术不同,通过数字PCR技术进行分子绝对定量无需参考样本或标准曲线,
即可获得准确的检测结果。因其检测精确性、结果可重复性、操作简便性而广泛受到医技工作者及科研工作者的青睐 。
高质量血浆游离DNA提取产物是高灵敏度检测技术结果保证的前提,对于数字 PCR 检测而言,
更是需要良好的DNA提取产物作为优质检测的基础。诺禾致源核酸提取或纯化试剂人血浆游离DNA提取试剂盒(磁珠法)已获第一类医疗器械备案,
更易富集血浆中游离小片段DNA,更适用于数字PCR技术检测。
采用诺禾致源数字PCR及时平台及系列单位点突变检测试剂盒对血浆游离DNA进行定量分析,可获得清晰准确的检测结果。
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