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测序指南基因课堂市场活动与进展文章成果


遗传病基因组信息分析精品培训班酷热来袭
遗传病基因组信息分析精品培训班酷热来袭

诺禾致源疾病基因组生物信息培训班已多次在天津武清、广东广州和湖南长沙成功举办,并获得学员们热烈反响。 此次,应广大科研师生要求,诺禾致源疾病基因组事业部特定于2017年9月4日-8日, 在江苏南京举办为期5天的遗传病基因组信息分析精品培训班,旨在传递与分享我们在生物信息分析方面的经验 和创新,...

发布时间:2017-07-21

多组学联合分析 - 疾病研究的必备策略
多组学联合分析 - 疾病研究的必备策略

基于单一组学进行疾病研究已经发现了诸多新的致病因子,但生命科学的本质远远不止于此。疾病的发生发展是一个复杂的网络,基因变异、表观遗传的改变、基因表达水平的异常等诸多因素都会影响着生命体特征的改变。随着测序技术和分析方法的不断完善,多组学的方法逐渐走入科学研究人员的视线,它不仅对疾病机理研究、确定致病...

发布时间:2017-07-11

中国人自己的基因组数据库
中国人自己的基因组数据库

由于人种的特异性,遗传背景的差异性,一些突变位点可能在千人基因组中或欧美人群中属于低频突变,但对于中国人群来说却是常见突变。本着不断创新的理念,经过长期的积累,诺禾致源自建属于中国人自己的基因组数据库——Novo-Zhonghua Genomes。

发布时间:2017-07-06

诺禾致源获得精准医疗数据中心最佳实践奖
诺禾致源获得精准医疗数据中心最佳实践奖

为推动精准医疗在基础研究、诊疗方式以及健康和临床应用环节的良性发展,第三届英特尔生命科学信息技术论坛于今日(6月22日)在北京召开,诺禾致源作为英特尔重要合作伙伴受邀参加。诺禾致源创始人兼CEO李瑞强博士在会上发表了主题演讲,对诺禾致源在高通量测序技术在科学研究及健康领域的应用进行了分享。在临床诊断...

发布时间:2017-06-23

万人基因组计划盛大启幕
万人基因组计划盛大启幕

十八大以来,党中央把科技创新摆在国家发展全局的核心位置,2017年6月,由国家六部委联合印发、正式出炉的《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》再次“点名”基因测序,精准医学技术等更被列入重点部署对象。

发布时间:2017-06-21

疾病基因组关联分析升级——第一弹
疾病基因组关联分析升级——第一弹

关联分析是通过检测疾病状态与基因变异的相关性,从而寻找特定疾病(或性状)的易感基因或基因区域的研究方法。关联分析的方法, 为人们打开了一扇通往研究复杂疾病的大门,将患者(case)与对照组(control)检测出的SNP位点或突变基因进行统计学比较,避免了低频有害策略需要预先假设致病基因所可能产生的...

发布时间:2017-06-09

新品速递 | 三代人基因组重测序
新品速递 | 三代人基因组重测序

三代人基因组重测序是基于PacBio Sequel平台,通过构建超长片段文库,轻松跨过高重复和高GC区段,从而实现染色体结构变异和融合基因等的准确检测。

发布时间:2017-06-07

新品速递 | 基于捕获测序的HLA分型
新品速递 | 基于捕获测序的HLA分型

HLA指主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC),由一群紧密连锁的基因群组成,呈高度多态性。其编码的分子参与抗原递呈,制约细胞间相互识别及诱导免疫应答。人的MHC就称HLA(human leucocyte antigen),为6号染色体短臂一...

发布时间:2017-05-19

诺禾致源微生物多样性分析云平台上线啦!
诺禾致源微生物多样性分析云平台上线啦!

Novomagic V2.0是北京诺禾致源科技股份有限公司依托于阿里云计算设计研发的以微生物多样性分析作为一项主要内容的云操作平台。Novomagic V2.0作为您的贴身生物信息分析管家,给你想要的生物信息分析,完美你的微生物多样性研究。

发布时间:2017-05-13

新品速递 | 人类线粒体基因组捕获测序
新品速递 | 人类线粒体基因组捕获测序

真核细胞有两个基因组——核DNA(nDNA)和线粒体DNA(mtDNA)。线粒体的蛋白质主要由nDNA编码,但由mtDNA编码的蛋白质同样扮演了关键角色。人类mtDNA 的长度为16,569bp,拥有37 个基因。这些基因的突变能引起线粒体编码蛋白的改变从而可能导致疾病,尤其是大脑、肌肉和心脏等耗能...

发布时间:2017-05-05

第四届肿瘤基础与转化医学前沿国际研讨会在黔成功举办
第四届肿瘤基础与转化医学前沿国际研讨会在黔成功举办

2017年4月21日,第四届肿瘤基础和转化医学前沿国际研讨会在贵阳成功召开。此次会议围绕肿瘤异质性、肿瘤微环境对肿瘤治疗耐受性的影响机制,以及在克服肿瘤治疗耐受方面的临床进展为学术讨论的主题。29名活跃在肿瘤基础和转化医学研究第一线的专家,与所有与会者展开了深入的、充分的学术讨论。

发布时间:2017-04-26

10x Genomics 平台全新升级
10x Genomics 平台全新升级

2015年2月,10x Genomics公司推出GemCode平台,相比于以超长片段、极高精度而引起广泛关注的GemCode平台,全新升级的Chromium平台在多种应用中的表现更为优异。就DNA而言,该平台可与Illumina平台无缝对接,将其独特的Barcode标记与二代测序短reads完美结合...

发布时间:2017-04-26

诺禾致源与中国海洋大学合作发表Nature 子刊封面文章
诺禾致源与中国海洋大学合作发表Nature 子刊封面文章

中国海洋大学包振民教授课题组与北京诺禾致源等单位合作,在国际上首次完成了扇贝高重复、高杂合基因组图谱绘制,从基因组层面揭示动物早期起源和演化机制。相关研究成果2017年4月3日于《Nature Ecology & Evolution》上在线发表,中国海洋大学和诺禾致源研究人员为共同第一作者...

发布时间:2017-04-21

疾病研究选样策略(上)
疾病研究选样策略(上)

样本的选择不仅影响后续实验的进行,更影响最终研究结果的获得。在疾病研究中,选样需要综合考虑疾病类型、样本情况和研究目的等多方面信息。

发布时间:2017-04-05

诺禾致源亮相2017(第三届)肠道微生态与健康国际研讨会
诺禾致源亮相2017(第三届)肠道微生态与健康国际研讨会

由生物谷主办的2017(第三届)肠道微生态与健康国际研讨会于3月25日在上海圆满落幕,来自全国各地的肠道微生态领域的专家就肠道微生态的基础研究和临床转化研究进展做了专题报告。

发布时间:2017-03-27

10台PacBio Sequel诺禾致源倾力打造最高性价比纯三代基因组!
10台PacBio Sequel诺禾致源倾力打造最高性价比纯三代基因组!

发布时间:2017-03-23

聚焦2017年基因组组装新潮流
聚焦2017年基因组组装新潮流

2016年底到2017年初,短短几个月的时间,就有三篇利用三代和新技术辅助组装基因组文章发表在Nature上(表1),由此可初步窥视三代和组装新技术引发的基因组组装新潮流。

发布时间:2017-03-23

陆地棉全基因组重测序--解析驯化过程中的遗传机制
陆地棉全基因组重测序--解析驯化过程中的遗传机制

华中农业大学张献龙教授领导的棉花团队,对352份棉花种质资源进行全基因组重测序,并通过GWAS、群体进化以及Hi-C分析,研究棉花驯化的遗传机制,发现了陆地棉驯化过程中的不对称亚基因组选择和顺式调控分歧。 相关研究成果《Asymmetric subgenome selection and cis-...

发布时间:2017-03-22

寻找性状候选基因新思路:GWAS+群体进化
寻找性状候选基因新思路:GWAS+群体进化

全基因组关联分析(GWAS)是针对自然群体,将表型数据与基因型数据进行关联分析,定位与目标性状相关联的基因的一种快速高效的手段。在我们所关注的性状中,往往有一部分性状也是在长期的自然选择或者人工驯化过程中受选择的性状,那么,这就为GWAS与群体进化相结合提供了可能。通过GWAS与群体进化联合分析,能...

发布时间:2017-03-13

诺禾致源FFPE样本分析升级,一次解决四大难题
诺禾致源FFPE样本分析升级,一次解决四大难题

在FFPE样本处理和储存过程中,会导致核酸发生损伤或降解。例如,使用甲醛固定,会随机产生 C-T转化;样本保存时间越长,DNA片段化越严重等。这些都会导致假阳性位点增加,降低变异检出准确性,限制了FFPE这一类珍贵医学样本的应用。

发布时间:2017-03-09

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