细胞基因组编辑

产品介绍常见问题


细胞基因组编辑

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CRISPR/Cas9系统

CRISPR系统最早是在原核生物中,作为原核生物的免疫系统被发现。CRISPR是成簇的规律间隔的短回文重复序列,
在细菌和古生菌基因组中充当防御外源遗传物质的“基因武器”,它可以识别出外源DNA,
并将它们切断、沉默外源基因的表达,正是由于这种精确的靶向功能,CRISPR/Cas系统被开发成了高效的基因编辑工具。
基因编辑工具CRISPR系统由Cas9核酸内切酶与sgRNA构成。转录的sgRNA折叠成特定的三维结构后与Cas9蛋白形成复合体,
指导Cas9核酸内切酶识别特定靶标位点,在PAM序列上游处切割DNA造成双链DNA断裂,并启动DNA损伤修复机制。

细胞系基因编辑

基因编辑是对基因组进行定点修饰的一项新技术,利用基因编辑技术可以精确的定位到基因组的某一位点上,
在该位点剪断靶标DNA片段,插入或敲除或定点修改基因片段。
通过基因编辑,特定的敲除某一基因、或者插入某一基因、或者定点突变使基因失活,
可以最直接有效的研究该基因功能以及它对细胞各方面性状的影响。
经过基因编辑改造且能够稳定遗传的细胞系是功能基因组学、肿瘤基因组学、及生物工程制药等研究领域重要的研究材料。

科学方案设计

极致周期

定制化细胞系基因编辑受限于细胞系的增殖速度、转染效率等问题,周期通常为3-4个月,
而实验后续验证往往希望能够尽快得到验证结果,为了解决这一问题,
诺禾致源重磅推出基因编辑极致周期,针对293T和HeLa细胞系,仅一个月,
就可以拿到KO细胞系开始后续实验,除细胞系外,还配有详尽的结题报告,包含鉴定结果。

表1 部分可进行极致周期基因编辑的基因


Gene Entrez ID
MYC 4609
MAX 4149
CDK2 1017
TP53 7157
NFKBIA 4792
BAX 518

项目周期

服务名称 周期
CRISPR/Cas9 基因敲除服务 4-7个月
CRISPR/Cas9 基因敲入服务 5-7个月
shRNA 沉默细胞系 2.5-4个月
慢病毒稳转细胞系 2-4个月
针对 293T和 HeLa 敲除服务极致周期 1个月

技术优势

诺禾团队对CRISPR/Cas9系统进行了优化,经过优化的CRISPR/Cas9系统更适用于哺乳动物细胞系 改良后的CRISPR/Cas9系统编辑率高、脱靶效应低,提供给客户更有利的选择。 项目负责人专业知识扎实,项目经验丰富,提供完善的售后服务,最大程度保证客户研究顺利进行,一样的价格,不一样的服务,绝对物超所值。