细胞基因组编辑

产品介绍常见问题


细胞基因组编辑

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稳定高效的细胞系工程改造服务

经过基因组工程化改造能够稳定遗传的细胞系是功能基因组学、肿瘤基因组学及生物工程制药等领域重要的研究材料,
主要包括慢病毒(Lentivirus)介导的非定点敲入细胞系及基于CRISPR/Cas9技术构建的基因敲除,
敲入及定点修饰的细胞系。

慢病毒介导的工程细胞系

慢病毒表达载体,包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息,是良好的基因组改造工具。
区别于一般的逆转录病毒载体,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力,
常用于研究启动子的调控、过表达或沉默(shRNA)特定基因等研究中。

基于CRISPR/Cas9技术构建的工程细胞系

CRISPR/Cas9是由单链gRNA(Guide RNA)介导的Cas9核酸酶对靶基因的DNA序列进行高效特异性修饰的技术。
常用于对于肿瘤基因组学挖掘出的驱动基因在细胞系水平功能验证,
多重基因组编辑亦可以用于模拟肿瘤基因组突变情况。

系统优,脱靶低,性价比高

经诺禾致源技术团队优化的慢病毒载体及CRISPR/Cas9系统更适用于哺乳动物细胞系,
辑效率高,脱靶效应低,可以提供基于二代测序的脱靶检测报告,无后顾之忧的穿透式服务。

项目周期

非定点基因敲入 基因敲除 定点基因敲入
1~2个月 2~4个月 3~6个月

科学方案设计

从方案设计,细胞预实验,gRNA设计,载体构建,到后续构建细胞系及基因型鉴定,
每一步都需要科学、缜密的设计,以保障高质量研究成果。