2016年2月,习近平总书记批示国家科技部和国家卫计委,成立中国精准医疗战略专家委员会。随后,提出中国精准医疗计划,并将其列入国家“十三五”科技发展重大专项,上升为国家战略。为响应国家精准医疗计划,诺禾致源引进国际成熟的管理和服务体系,同时拥有先进的医学检验设备,汇集大批技术与管理人才,具备标准的生产流程、完善的质控体系及高素质的检验人员,目前已与国内外高水平医疗机构和临床专家开展广泛合作。诺禾致源以深度基因测序和大数据分析为核心技术,持续开发并注册基于数字PCR平台,NGS平台系列的肿瘤分子病理诊断仪器及试剂,为医疗机构提供稳定可靠的产品。同时,诺禾致源通过对肿瘤患者进行基因检测,整合各癌种驱动基因突变信息,构建符合中国人群的肿瘤基因突变数据库并基于该数据库进行系列研究,主要内容包括肺癌基因检测研究、结直肠癌基因检测研究、乳腺癌基因检测研究等方向。
2016年2月,习近平总书记批示国家科技部和国家卫计委,成立中国精准医疗战略专家委员会。随后,提出中国精准医疗计划,并将其列入国家“十三五”科技发展重大专项,上升为国家战略。为响应国家精准医疗计划,诺禾致源推出“万人基因组计划”,通过对中国人进行大规模基因组测序和分析,初步构建起包含5万中国典型人群的基因组数据库,基于该数据库进行系列研究,主要内容包括新生儿遗传病研究、遗传性肿瘤易感基因研究、心源性猝死基因研究、药物敏感性基因研究、“三高”易感基因研究、老年人常见疾病易感基因研究等方向。将基因组学信息与医学知识结合,不但有助于保障国人健康,促进医学发展,还将推动基因组学产业的繁荣发展。本项目也诚邀社会各界人士共同参与,建设符合中国人群特点的基因组数据库。
蛋白质磷酸化是一种非常重要且广泛存在于原核生物和真核生物中的翻译后修饰调控方式,
参与细胞的增殖、发育、分化、凋亡,细胞骨架调控、神经活动、肌肉收缩、新陈代谢及肿瘤发生等,
对许多生物的细胞功能起着生物“开/关”作用。
研究磷酸化蛋白质组,解析生命体复杂多样的生理和病理过程。
蛋白质发生磷酸化修饰后,其分子质量会发生相应的改变,通过质谱能够精确测定蛋白质或多肽的分子质量。另一方面,通常情况下发生翻译后
修饰的蛋白质在样本中含量低且动态范围广,因而在质谱检测前需要对发生修饰的蛋白或肽段进行富集。
常用的磷酸化蛋白质富集方法为TiO2或IMAC法。磷酸化肽富集完成后,进行质谱检测,可实现对磷酸化蛋白质大规模定性定量分析。