诺禾致源

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: 2016年2月，习近平总书记批示国家科技部和国家卫计委，成立中国精准医疗战略专家委员会。随后，提出中国精准医疗计划，并将其列入国家“十三五”科技发展重大专项，上升为国家战略。为响应国家精准医疗计划，诺禾致源引进国际成熟的管理和服务体系，同时拥有先进的医学检验设备，汇集大批技术与管理人才，具备标准的生产流程、完善的质控体系及高素质的检验人员，目前已与国内外高水平医疗机构和临床专家开展广泛合作。诺禾致源以深度基因测序和大数据分析为核心技术，持续开发并注册基于数字PCR平台，NGS平台系列的肿瘤分子病理诊断仪器及试剂，为医疗机构提供稳定可靠的产品。同时，诺禾致源通过对肿瘤患者进行基因检测，整合各癌种驱动基因突变信息，构建符合中国人群的肿瘤基因突变数据库并基于该数据库进行系列研究，主要内容包括肺癌基因检测研究、结直肠癌基因检测研究、乳腺癌基因检测研究等方向。

产品中心

检测研究

: 2016年2月，习近平总书记批示国家科技部和国家卫计委，成立中国精准医疗战略专家委员会。随后，提出中国精准医疗计划，并将其列入国家“十三五”科技发展重大专项，上升为国家战略。为响应国家精准医疗计划，诺禾致源推出“万人基因组计划”，通过对中国人进行大规模基因组测序和分析，初步构建起包含5万中国典型人群的基因组数据库，基于该数据库进行系列研究，主要内容包括新生儿遗传病研究、遗传性肿瘤易感基因研究、心源性猝死基因研究、药物敏感性基因研究、“三高”易感基因研究、老年人常见疾病易感基因研究等方向。将基因组学信息与医学知识结合，不但有助于保障国人健康，促进医学发展，还将推动基因组学产业的繁荣发展。本项目也诚邀社会各界人士共同参与，建设符合中国人群特点的基因组数据库。

客户服务系统CSS
科技服务营销端CRM系统

: 北京诺禾致源科技股份有限公司于2011年3月在北京中关村生命科学园注册成立，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用，致力于成为全球领先的基因组学产品和服务提供者。企业总部位于北京，在天津、南京、美国和新加坡设有实验室或实验基地，并在香港、美国和英国设有子公司，办公面积逾40'000m²。

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全基因组de novo测序

产品介绍常见问题经典案例结果展示

全基因组de novo测序

产品介绍常见问题经典案例结果展示

基因组测序开启物种真正探索之路

基因组从头测序（De novo sequencing）
在不依赖参考基因组的情况下对某物种进行基因组测序及拼接组装，
从而绘制该物种的全基因组序列图谱。基因组测序不仅可以获得该物种的全基因组序列图谱，
同时也为后续物种起源进化及特定环境适应性的研究奠定了基础。
根据基因组的复杂程度，基因组可分为简单基因组和复杂基因组。

	简单基因组	复杂基因组
重复序列比例	＜50%	＞50%
杂合率	＜0.5%	＞0.5%

科学方案设计

从材料选取，建库测序，到数据分析，
每一步都需要科学、缜密的设计，以保障高质量研究成果。

纯三代	基于顶尖组装水平，简单或复杂基因组高质量组装
	简单基因组De novo 测序	复杂基因组De novo 测序
样本要求	DNA总量>10 ug 送样指南链接>>
文库类型	PacBio：10~40 Kb大片段文库、60~70 Kb大片段文库； Nanopore: Ligation 1D文库
测序策略与深度	三代（80×）+10× Genomics/BioNano/Hi-C	三代（100×）+10× Genomics/BioNano/Hi-C
承诺指标	Contig N50≥2 Mb， Scaffold N50≥5 Mb	Contig N50≥20 Kb， Scaffold N50≥1 Mb
10X Genomics De novo	基于顶尖组装水平，简单基因组高质量组装
样本要求	DNA总量>2.5 ug
文库类型	10× Genomics文库
测序策略与深度	基因组＜1.2 Gb, 120 Gb；基因组≥1.2 Gb，100×
承诺指标	Contig N50≥30Kb，Scaffold N50≥1Mb
超长文库 De novo	基于顶尖组装水平，组装超完美基因组组
样本要求	DNA总量>10 ug
测序策略	30× Ultra-long reads 文库 + 50~100× ONT 普通文库 + 100× BioNano DLS + 100× Hi-C + 100× Illumina

信息分析

基因组序列是研究物种分子生物学的基础，通过全基因组De novo测序，
可得到物种全基因组序列图谱，通过比较基因组学分析可对物种进行基
因家族分析，系统进化分析，正选择分析和共线性分析。

De novo 测序	分析内容
组装	组装策略组装结果评估
注释	重复序列注释基因结构注释基因功能注释非编码RNA注释
生物学分析	比较基因组学分析	基因家族分析系统进化分析正选择分析共线性分析
	个性化分析	针对物种自身特点制定分析方案
有参考基因组De novo 测序	特有基因检测
	变异检测

因为专业，所以卓著。

采用Falcon、Canu、wtdbg2 等基因组组装软件及 Racon、Quiver 、Pilon 等纠错软件，从纯三代、10X Genomics到结合新技术混合拼接，
针对不同的基因组特征，采取不同的策略，致力于得到最优的组装结果。
因为专注，所以专业，诺禾致源始终引领着基因组学的发展。

悦读高质量测序数据，尽享HPC澎湃动力

基因组De novo 测序采用先进的Illumina测序平台，快速、高效地读取高质量的测序数据。
诺禾致源高性能计算平台（High Performance Computing，HPC）采用DELL计算节点和Isilon存储的高效组合，
实现快速稳定的测序数据分析及交付。随着公司业务的发展，高性能计算平台将会持续更新并扩容，
以保证高效的数据处理和安全的数据存储。

出色完成每一个项目环节，助力科学研究。

诺禾致源的基因组合作项目遍布全球各地，引领基因组研究潮流。
截止2019年7月，发表高水平基因组文章34篇（IF>10）。研究涉及鸟类、
哺乳动物、水产生物、珍稀动物、昆虫、栽培作物、水果植物、药用植物、藻类、林木类、灌木类等诸多物种。
“科学的方案设计，严格的质控管理，专业的分析团队，丰富的项目经验，优质的项目服务”，
确保每一个环节都能出色完成，助力科学研究。