CRISPR/Cas9基因编辑

产品介绍常见问题


高效精准的靶基因特异性修饰

CRISPR/Cas9是由单链gRNA(Guide RNA)介导的Cas9核酸酶对靶基因的DNA序列进行定向改造的技术。
与TALEN和ZNF技术相比,能够实现更加高效且特异性的基因敲除,敲入及定点修饰等功能。
该系统操作简便,避免了复杂的质粒构建过程,使同时敲除多个基因及高通量基因编辑成为可能。
该技术的广泛应用将大大简化育种,降低遗传变异修复,癌症基因组模拟及修复,及各类基因研究的工作难度。

系统优,脱靶低,性价比高

经优化的CRISPR/Cas9系统适用于任何基因的靶位点及哺乳动物细胞,“零”脱靶效应,
可以提供基于二代测序的脱靶检测报告,无后顾之忧的穿透式服务。

科学方案设计

从方案设计,细胞预实验,gRNA设计,载体构建,到后续构建细胞系及基因型鉴定,
每一步都需要科学、缜密的设计,以保障高质量研究成果。

解决方案类型

诺禾致源依托经验丰富的CRISPR/Cas9基因编辑技术团队,
提供类型众多的一站式基因编辑解决方案。