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10X Genomics 助力组装变异检测升级
10X Genomics 助力组装变异检测升级

组装变异检测分析,是指对物种基因组进行组装,用组装后的序列进行变异检测分析。从而得到更多、更准确的SNP,InDel,SV,CNV,Novel gene等变异信息。组装变异检测对物种中高复杂的结构变异,具有非常高的灵敏性,能够更充分的挖掘出与农艺性状相关基因的变异,为开发相应的分子标记和功能基因研究...

发布时间:2016-08-11

宏基因组测序,Contig Binning组装单菌新分析
宏基因组测序,Contig Binning组装单菌新分析

Contig binning是基于宏基因组组装结果,将组成相似以及丰度分布模式一致的Contigs划分到同一物种的聚类方法,可用于进行单菌的草图组装,基于单菌组装结果进行菌株水平的基因和功能注释、比较基因组分析、进化分析等,在菌株水平上研究在生态环境中起重要作用的菌种、及致病菌和宿主等生态环境的互作...

发布时间:2016-08-05

诺禾致源感恩回馈,测序免费送健康
诺禾致源感恩回馈,测序免费送健康

有这样的一群人,他们放弃了节假日,他们每天早出晚归,他们与时间赛跑到深夜,是为了走在科研的前沿,是为了生命科学的每个新的突破,他们就是科研人员。科研人员在实验室争分夺秒地努力研究,为了每一个科学研究常常废寝忘食,时常与家人聚少离多,会因为忙碌而忽视了父母、伴侣或者子女的健康,为此诺禾致源特此推出做项...

发布时间:2016-08-04

诺禾致源与您相约第七届国际作物科学大会
诺禾致源与您相约第七届国际作物科学大会

第七届国际作物科学大会(7th International Crop Science Congress)将于2016年8月14–19日在北京国际会议中心召开。国际作物科学大会是世界作物科学界级别最高...

发布时间:2016-08-02

组装新技术——10X Genomics Linked Reads
组装新技术——10X Genomics Linked Reads

随着测序技术的发展,三代测序技术以其读长较长、无GC偏好性等优势,受到越来越多的科研者的青睐,然而,相比二代测序,其成本昂贵,而且错误率较高...

发布时间:2016-07-29

WGBS强势崛起 实验&分析多重升级
WGBS强势崛起 实验&分析多重升级

全基因组 Bisulfite 测序(Whole Genome Bisulfite Sequencing,WGBS)是将重亚硫酸盐处理方法和 Illumina HiSeq 高通量测序平台相结合,进行全基因组范围内的精确甲基化研究...

发布时间:2016-07-29

二代测序组装PK三代测序组装
二代测序组装PK三代测序组装

以其长读长,无需扩增,无GC偏好性等优势成为de novo组装的新宠儿。然而,Pacbio测序成本依然很高,并且Pacbio测序错误率较高,需要较高的深度的测序来修正自身错误率...

发布时间:2016-07-29

癌症基因组学易感基因研究思路
癌症基因组学易感基因研究思路

癌症易感基因(Cancer predisposition genes, CPGs)指个体生殖细胞中此类基因发生突变不会直接导致癌症发生,但会显著增加个体的患癌风险,是癌症发生机制研究...

发布时间:2016-07-29

遗传研究与考古学证据揭示家犬的双重起源说
遗传研究与考古学证据揭示家犬的双重起源说

2005年伴随着家犬基因组测序的完成,对家犬的研究进入了一个新的阶段,自此揭开了家犬驯化的神秘面纱。在人类历史发展的过程中,狗的驯化是非常重要的事件,并且狗可能是第一个...

发布时间:2016-07-29

高频变异分析,癌症基因组学研究必备技能
高频变异分析,癌症基因组学研究必备技能

高频突变基因综合考虑了体细胞SNV和InDel等变异,是指突变频率显著高于背景突变频率的基因。肿瘤高频突变分析使用MuSiC[1]或MutSigCV[2],常用的MuSiC以所有或部分肿瘤样本为背景,对各个突变类型进行统计检验。MuSiC 通过 3 种方法进行统计检验,包括卷积检验、 Fisher ...

发布时间:2016-07-29

水稻GWAS再次冲击NG
水稻GWAS再次冲击NG

水稻是全球30亿人口的主食,改善水稻的农艺性状一直是科学研究的热点。全基因组关联分析是性状定位的强有力的工具,可以快速获得控制目标性状的候选基因...

发布时间:2016-07-21

诺禾致源与Intel融合发展,加速洞察
诺禾致源与Intel融合发展,加速洞察

2016年7月20日,北京,诺禾致源在Intel至强融核创新应用论坛上展示了高性能计算平台在基因测序领域的应用。

发布时间:2016-07-21

基于GBS技术的全基因组关联分析
基于GBS技术的全基因组关联分析

GBS(Genotyping-by-Sequencing)是一种常见的简化基因组测序技术。将基因组DNA进行酶切,然后对酶切片段两端序列进行高通量测序,通过分析获得SNP信息并进行性状关联等分析...

发布时间:2016-06-28

家犬基因组研究联盟成立,诺禾致源积极支持
家犬基因组研究联盟成立,诺禾致源积极支持

2016年6月19日-20日,在家犬基因组学术峰会继续讨论会上,由中国科学院张亚平院士、美国加州大学Robert K. Wayne教授、美国国立卫生研究院

发布时间:2016-06-24

ceRNA分析——深度解析RNA调控网络 揭秘转录体间的“对话“
ceRNA分析——深度解析RNA调控网络 揭秘转录体间的“对话“

ceRNA(competing endogenous RNAs)是具有miRNA结合位点,能够竞争性结合miRNA,抑制miRNA对靶基因调控的一类RNA。ceRNA理论认为,mRNA...

发布时间:2016-06-21

癌症基因组学研究,巧用目标区域测序
癌症基因组学研究,巧用目标区域测序

目标区域测序(target region sequencing,TRS)是继全基因组测序(whole genome sequencing, WGS)和外显子测序(whole exome sequencing,WES)发展而来的又一款二代测序产品...

发布时间:2016-06-21

家犬基因组学术峰会成功召开
家犬基因组学术峰会成功召开

家犬基因组学术峰会成功召开

发布时间:2016-06-21

第六届国际疾病基因组高峰论坛圆满落幕
第六届国际疾病基因组高峰论坛圆满落幕

2016年5月29日下午,为期3天由《自然遗传》(Nature Genetics)杂志联合深圳市第二人民医院

发布时间:2016-06-03

诺禾致源微生物文章四连发
诺禾致源微生物文章四连发

诺禾致源微生物事业部,凭着专业的技术团队、雄厚的技术实力和高质量的售后服务,截止到2016年5月,发表文章共计35篇,累积影响因子高达140。2016年4月,诺禾微生物连获4篇文章,相关研究结果分别发表在Scientific reports...

发布时间:2016-05-31

诺禾致源企业开放日--精英招聘直通车
诺禾致源企业开放日--精英招聘直通车

诺禾致源企业开放日--精英招聘直通车

发布时间:2016-05-06

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