市场与支持

测序指南基因课堂市场活动与进展文章成果


All-in-one Cancer Panel 建库+测序+分析,满就送
All-in-one Cancer Panel 建库+测序+分析,满就送

560个癌症相关基因,权威来源,全面覆盖,准确高效,多个癌种,多类样本,多种变异类型,多层次信息分析,测更少的数据,挖掘更有价值的变异信息。

发布时间:2016-11-01

人类疾病基因组三重好礼,组合搭配
人类疾病基因组三重好礼,组合搭配

发布时间:2016-11-01

第五届国际干细胞论坛在天津成功举办
第五届国际干细胞论坛在天津成功举办

2016年10月28日至29日,第五届国际干细胞论坛在天津成功举办。本届会议由中国医学科学院北京协和医学院、 国家自然基金委员会医学部、 天津市科学技术委员会主办,以干细胞基础与转化研究为主要议题。大会主席由血液学研究所程涛教授与美国约翰霍普金斯 程临钊教授共同担任,新加坡国立大学资深研究员Tosh...

发布时间:2016-10-30

肿瘤表观遗传学前沿进展尽在这里
肿瘤表观遗传学前沿进展尽在这里

2016年10月21日-23日,由中国人民解放军总医院主办的第五届国际肿瘤表观遗传学大会在301医院成功召开。会议内容涵盖以表观遗传学为基础的精准治疗、长链非编码RNA临床应用等前沿研究成果,报告了肿瘤表观遗传学的最新进展。

发布时间:2016-10-23

《高通量测序与大数据分析》电子版发布
《高通量测序与大数据分析》电子版发布

《高通量测序与大数据分析》纸质书受到大家的广泛好评,现在,诺禾致源发布本书电子版,进一步为更多的科研人提供知识与服务。

发布时间:2016-10-21

疾病基因组关联分析买一赠一
疾病基因组关联分析买一赠一

什么是关联分析?关联分析是通过检测疾病状态与基因变异的相关性,从而寻找特定疾病(或性状)的易感基因或基因区域的研究方法。

发布时间:2016-10-14

基因组数据挖掘必备策略,轻松跨越大数据到基因功能挖掘
基因组数据挖掘必备策略,轻松跨越大数据到基因功能挖掘

随着测序技术的迅猛发展,高通量测序已成为生物科学研究的一种高效手段。然而,通过高通量测序得到的数据是海量的,做完高通量测序只意味着完成了科研的一小步,尤其是在疾病研究中,如何在海量的数据中找到真正与疾病相关的突变至关重要。数据挖掘的必备策略,帮助您实现从大数据到基因功能挖掘的轻松跨越!

发布时间:2016-10-14

2016年全国植物生物学大会圆满落幕
2016年全国植物生物学大会圆满落幕

2016年10月12日,由中国遗传学会、中国细胞生物学学会、中国植物学会、中国植物生理与植物分子生物学学会、中国作物学会联合举办“2016全国植物生物学大会”在湖北武汉圆满落幕。

发布时间:2016-10-13

基于GBS技术的高密度遗传图谱构建
基于GBS技术的高密度遗传图谱构建

GBS(Genotyping-by-Sequencing)是一种常见的简化基因组测序技术,其原理是将基因组DNA进行酶切,然后对酶切片段两端序列进行高通量测序。GBS技术可以根据研究目的灵活调整所需捕获酶切位点的片段数(Tags),从而控制捕获序列的范围。基于简化基因组技术(GBS)的遗传图谱构建,...

发布时间:2016-10-10

Hi-C多组学联合分析,新方向,多角度揭示生物学问题
Hi-C多组学联合分析,新方向,多角度揭示生物学问题

随着高通量测序技术不断完善,研究策略也由单一组学逐渐发展为多组学联合分析,为物种生物学问题的研究开启了更多切入点。

发布时间:2016-10-09

分析方法升级&三代测序辅助,优化无参转录组测序策略
分析方法升级&三代测序辅助,优化无参转录组测序策略

在无参转录组项目中,利用主流软件 Trinity 进行 De novo 拼接转录本,而后选取最长的转录本作为 unigene 进行后续分析。但是研究表明,完全以 unigene 作为基因的替身,有失恰当。因为,拼接出来的最长转录本会掩盖掉本应真实的较短转录本(基因的 isoform)所具备的参考序列...

发布时间:2016-09-27

诺禾致源赞助第三届“全球华人遗传学大会”
诺禾致源赞助第三届“全球华人遗传学大会”

2016年9月24-25日,由浙江大学、中国遗传学会和美洲华人遗传学会共同主办的第三届“全球华人遗传学大会”在杭州顺利召开。本次会议特邀浙江大学管敏鑫教授致开幕词,来自临床、高校、科研院所及公司的近400位代表,围绕着“遗传学与人类未来”,在人类、医学、动植物和微生物遗传学等相关领域,探讨了众多遗传...

发布时间:2016-09-26

重要农作物参考基因组计划研究方案
重要农作物参考基因组计划研究方案

与传统育种方式相比,de novo 测序可一次性挖掘该物种/品种全部的基因。目前,尽管大多数的农作物都已经有了参考基因组,但由于不同品种之间遗传差异,一个物种的参考基因组并不能满足优良品种的育种需要,因此对于作物优良品种的基因组de novo 就显得迫在眉睫。

发布时间:2016-09-23

诺禾致源助力第三届国际绵羊基因组学研讨会
诺禾致源助力第三届国际绵羊基因组学研讨会

2016年9月19-20日,由中科院动物所主办,新疆畜牧科学院、新疆农垦学院协办的第三届国际绵羊基因组学研讨会在中科院动物所报告厅举行。本次会议主题为:绵羊基因组及育种,议题涵盖遗传资源、环境改变、大数据及新挑战等领域。

发布时间:2016-09-20

重测序新产品发布,全基因组选择为您早预测,快筛选
重测序新产品发布,全基因组选择为您早预测,快筛选

Meuwissen等[1]在2001年首次提出了基因组选择理论(Genomic selection , GS),即利用具有表型和基因型的个体来预测只具有基因型不具有表型值动植物的基因组育种值(GEBV)。

发布时间:2016-09-18

配角变主角,单肿瘤样本也能发文章
配角变主角,单肿瘤样本也能发文章

在常规研究思路中,若想检出肿瘤体细胞突变,正常对照必不可少。但是很多临床样本收集难度大,无法获取配对的同一患者正常对照样品,那这一类单肿瘤样本就不能用了吗?

发布时间:2016-09-14

转录调控生物信息培训班火热报名中
转录调控生物信息培训班火热报名中

2016年10月11日-16日与您相约广州 主办:北京诺禾致源科技股份有限公司 协办:中山大学附属第六医院

发布时间:2016-09-14

第十五期转录调控生物信息精品培训班课表及报名信息
第十五期转录调控生物信息精品培训班课表及报名信息

第十五期转录调控生物信息精品培训班课表及报名信息

发布时间:2016-09-09

诺禾致源参加2016年医学遗传学学术年会
诺禾致源参加2016年医学遗传学学术年会

2015年9月2-4日,由广东省医学会主办的“2016年广东省医学遗传学学术年会”在韶关顺利召开。本次会议特邀中山大学眼科研究所所长张清炯教授致开幕词,来自临床、高校、科研院所及公司的近400位代表,围绕着“遗传病诊断、筛查及基因检测结果解读”,深入探讨了医学遗传学领域的最新研究进展。

发布时间:2016-09-08

扩增子测序免费升级,双重福利等你来拿
扩增子测序免费升级,双重福利等你来拿

扩增子测序主要通过对特定长度的 PCR 产物进行测序分析,针对环境样本,16S/18S/ITS 等基因扩增子测序是研究环境微生物多样性及群落组成差异的重要技术手段。

发布时间:2016-09-08

首页12345678910下一页尾页当前第3页/共12页