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诺禾致源助力遗传学与表观遗传学前沿暨第四届中国青年遗传学家论坛
诺禾致源助力遗传学与表观遗传学前沿暨第四届中国青年遗传学家论坛

2016年11月11日-13日由中国遗传学会和中国抗癌协会肿瘤病因学专业委员会联合发起的“2016遗传学与表观遗传学前沿暨第四届中国青年遗传学家论坛”在江苏无锡召开,会议主题为“遗传学与表观遗传学前沿”,会议规模约300人。

发布时间:2016-11-14

诺禾致源赞助首届儿童孤独症精准诊疗峰会
诺禾致源赞助首届儿童孤独症精准诊疗峰会

2016年11月5-6日,首届儿童孤独症精准诊疗峰会—暨中国科学院北京生命科学论坛第39次会议于北京友谊宾馆举行。本次峰会由中国科学院北京生命科学研究院、国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心、中国遗传学会主办,由北京迪安捷生物科技有限公司承办。

发布时间:2016-11-07

诺禾致源癌症信息分析培训班
诺禾致源癌症信息分析培训班

发布时间:2016-11-05

诺禾致源应邀参加2016 AACR 第三届“癌症研究新视野”大会
诺禾致源应邀参加2016 AACR 第三届“癌症研究新视野”大会

2016年11月2-5日,第三届“癌症研究新视野”大会在中国上海宝华万豪酒店顺利举行,本次会议主题为“通过癌症科学寻找治愈方案”,重点介绍癌症研究各个重要领域最新和最振奋人心的研究成果,为来自全球各地的研究人员提供了宝贵的交流机会。

发布时间:2016-11-04

癌细胞Hi-C,多视角揭示癌症产生机制
癌细胞Hi-C,多视角揭示癌症产生机制

癌症Hi-C技术与全基因组重测序、转录组联合分析能够在DNA、RNA以及三维空间结构上,以多视角的层面揭示各种癌症产生的机制。Hi-C技术可以作为各个组学的媒介,进行癌症细胞各类组学的整合,找到癌症细胞中各种组学间的联系。

发布时间:2016-11-02

All-in-one Cancer Panel 建库+测序+分析,满就送
All-in-one Cancer Panel 建库+测序+分析,满就送

560个癌症相关基因,权威来源,全面覆盖,准确高效,多个癌种,多类样本,多种变异类型,多层次信息分析,测更少的数据,挖掘更有价值的变异信息。

发布时间:2016-11-01

人类疾病基因组三重好礼,组合搭配
人类疾病基因组三重好礼,组合搭配

发布时间:2016-11-01

第五届国际干细胞论坛在天津成功举办
第五届国际干细胞论坛在天津成功举办

2016年10月28日至29日,第五届国际干细胞论坛在天津成功举办。本届会议由中国医学科学院北京协和医学院、 国家自然基金委员会医学部、 天津市科学技术委员会主办,以干细胞基础与转化研究为主要议题。大会主席由血液学研究所程涛教授与美国约翰霍普金斯 程临钊教授共同担任,新加坡国立大学资深研究员Tosh...

发布时间:2016-10-30

肿瘤表观遗传学前沿进展尽在这里
肿瘤表观遗传学前沿进展尽在这里

2016年10月21日-23日,由中国人民解放军总医院主办的第五届国际肿瘤表观遗传学大会在301医院成功召开。会议内容涵盖以表观遗传学为基础的精准治疗、长链非编码RNA临床应用等前沿研究成果,报告了肿瘤表观遗传学的最新进展。

发布时间:2016-10-23

《高通量测序与大数据分析》电子版发布
《高通量测序与大数据分析》电子版发布

《高通量测序与大数据分析》纸质书受到大家的广泛好评,现在,诺禾致源发布本书电子版,进一步为更多的科研人提供知识与服务。

发布时间:2016-10-21

疾病基因组关联分析买一赠一
疾病基因组关联分析买一赠一

什么是关联分析?关联分析是通过检测疾病状态与基因变异的相关性,从而寻找特定疾病(或性状)的易感基因或基因区域的研究方法。

发布时间:2016-10-14

基因组数据挖掘必备策略,轻松跨越大数据到基因功能挖掘
基因组数据挖掘必备策略,轻松跨越大数据到基因功能挖掘

随着测序技术的迅猛发展,高通量测序已成为生物科学研究的一种高效手段。然而,通过高通量测序得到的数据是海量的,做完高通量测序只意味着完成了科研的一小步,尤其是在疾病研究中,如何在海量的数据中找到真正与疾病相关的突变至关重要。数据挖掘的必备策略,帮助您实现从大数据到基因功能挖掘的轻松跨越!

发布时间:2016-10-14

2016年全国植物生物学大会圆满落幕
2016年全国植物生物学大会圆满落幕

2016年10月12日,由中国遗传学会、中国细胞生物学学会、中国植物学会、中国植物生理与植物分子生物学学会、中国作物学会联合举办“2016全国植物生物学大会”在湖北武汉圆满落幕。

发布时间:2016-10-13

基于GBS技术的高密度遗传图谱构建
基于GBS技术的高密度遗传图谱构建

GBS(Genotyping-by-Sequencing)是一种常见的简化基因组测序技术,其原理是将基因组DNA进行酶切,然后对酶切片段两端序列进行高通量测序。GBS技术可以根据研究目的灵活调整所需捕获酶切位点的片段数(Tags),从而控制捕获序列的范围。基于简化基因组技术(GBS)的遗传图谱构建,...

发布时间:2016-10-10

Hi-C多组学联合分析,新方向,多角度揭示生物学问题
Hi-C多组学联合分析,新方向,多角度揭示生物学问题

随着高通量测序技术不断完善,研究策略也由单一组学逐渐发展为多组学联合分析,为物种生物学问题的研究开启了更多切入点。

发布时间:2016-10-09

分析方法升级&三代测序辅助,优化无参转录组测序策略
分析方法升级&三代测序辅助,优化无参转录组测序策略

在无参转录组项目中,利用主流软件 Trinity 进行 De novo 拼接转录本,而后选取最长的转录本作为 unigene 进行后续分析。但是研究表明,完全以 unigene 作为基因的替身,有失恰当。因为,拼接出来的最长转录本会掩盖掉本应真实的较短转录本(基因的 isoform)所具备的参考序列...

发布时间:2016-09-27

诺禾致源赞助第三届“全球华人遗传学大会”
诺禾致源赞助第三届“全球华人遗传学大会”

2016年9月24-25日,由浙江大学、中国遗传学会和美洲华人遗传学会共同主办的第三届“全球华人遗传学大会”在杭州顺利召开。本次会议特邀浙江大学管敏鑫教授致开幕词,来自临床、高校、科研院所及公司的近400位代表,围绕着“遗传学与人类未来”,在人类、医学、动植物和微生物遗传学等相关领域,探讨了众多遗传...

发布时间:2016-09-26

重要农作物参考基因组计划研究方案
重要农作物参考基因组计划研究方案

与传统育种方式相比,de novo 测序可一次性挖掘该物种/品种全部的基因。目前,尽管大多数的农作物都已经有了参考基因组,但由于不同品种之间遗传差异,一个物种的参考基因组并不能满足优良品种的育种需要,因此对于作物优良品种的基因组de novo 就显得迫在眉睫。

发布时间:2016-09-23

诺禾致源助力第三届国际绵羊基因组学研讨会
诺禾致源助力第三届国际绵羊基因组学研讨会

2016年9月19-20日,由中科院动物所主办,新疆畜牧科学院、新疆农垦学院协办的第三届国际绵羊基因组学研讨会在中科院动物所报告厅举行。本次会议主题为:绵羊基因组及育种,议题涵盖遗传资源、环境改变、大数据及新挑战等领域。

发布时间:2016-09-20

重测序新产品发布,全基因组选择为您早预测,快筛选
重测序新产品发布,全基因组选择为您早预测,快筛选

Meuwissen等[1]在2001年首次提出了基因组选择理论(Genomic selection , GS),即利用具有表型和基因型的个体来预测只具有基因型不具有表型值动植物的基因组育种值(GEBV)。

发布时间:2016-09-18

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