本产品用于定性检测非小细胞肺癌患者血浆中游离脱氧核糖核酸(DNA)中是否含有EGFR基因的T790M点突变,对患者是否适合已经对一代EGFR TKI类药物产生了耐药,以及是否适合使用三代EGFR TKI类药物进行临床辅助诊断。 EGFR基因酪氨酸激酶活性区域的突变是非小细胞肺癌患者常见的致病原因,主要包括L858R,19del等多种形式,针对这些突变开发的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药对含有这类敏感突变的患者效果很好。但是在TKI类靶向药的使用过程中,病人往往会产生耐药性,从而影响疗效,其中T790M点突变是耐药性产生的一个主要原因,占所有TKI类靶向药耐药原因的50%。针对T790M点突变开发的第三代TKI类靶向药,对此类耐药患者依然有效,因此,定期检测服用TKI类靶向药的患者的EGFR基因T790位点的突变状态,对于临床判断患者是否需要更换疗法有重要的参考意义。

人类EGFR基因T790M突变检测试剂盒是与GeneReader 001NG配套使用的试剂盒,它通过对采集自非小细胞肺癌中晚期患者血浆中cfDNA EGFR基因的特定突变进行高灵敏度的检测,从而对临床治疗方案的制定提供参考依据。

产品特点