诺禾致源携手捷斯瑞,开启新生儿基因筛查新篇章

2016-08-08    编辑:诺禾致源

2016年7月28日,北京诺禾致源科技股份有限公司与北京德斯瑞驰医药科技有限公司(以下简称“捷斯瑞”)强强携手,签署了战略合作协议,双方将联合推出新生儿基因筛查项目,为中国的宝宝提供目前市场上最全面的单基因遗传病检测服务。

中国是世界上的人口大国,也是出生缺陷高发国家。监测数据显示,中国每年先天残疾儿童总数高达80万到120万,约占每年出生人口总数的4%到6%。随着二胎政策全面放开,受环境污染、食品安全和检测技术发展等因素影响,我国出生缺陷检出率还可能会持续增加,新生儿疾病筛查作为预防出生缺陷的一道重要关卡已经是刻不容缓。新生儿基因筛查项目也因此应运而生,诺禾致源与捷斯瑞本次合作,是联合多位儿科知名专家,结合近10年的临床经验确定的先天性单基因疾病筛查服务方案,可检测出1225种单基因遗传病,并为患儿提供未来的干预及治疗建议。

北京德斯瑞驰医药科技有限公司是专注妇儿健康领域,以医学专家为核心,同时联合线上及线下,为医生及消费者提供卓越产品及优质服务的健康科学平台。捷斯瑞公司销售网络覆盖全国40个城市的1500家医疗机构和10000家零售药店,推行专业化、职业化的学术推广路线,以高效、细致的市场策略推动业务快速发展。在服务医生群体方面,捷斯瑞联合中华医学会医师协会共同发起了“林巧稚杯“,用来奖励中国妇产科最优秀的医生,目前已举办四届,在业内颇具影响力。针对妇儿人群,在“加健康”APP的平台上,有健康资讯和医生的权威科普免费提供,未来还将开设免费大课堂。


        据调查,新生儿出生缺陷中80%是由于遗传和基因缺陷所导致的,其中单基因遗传病就多达7,000多种。而隐性遗传病更像是一颗隐形的“地雷”,即便是父母均为健康人,厄运有时也会降临到孩子身上。还有部分单基因病在疾病早期往往症状不明显,若此时掉以轻心,一旦发病不是危及生命,就是造成智力或者机体永久性损伤,给家庭带来巨大痛苦和沉重负担。如果在宝宝出生的时候就能及时利用基因检测的手段对其进行全面、综合的基因检测,有效地排查每颗潜在的“地雷”,并在医生专业地指导下尽早干预,那我们将大大提高这些患儿的生存几率和生命质量。  

        诺禾致源将以最专业的技术携手捷斯瑞健康科学平台,提供最优质的服务,为每个宝宝解密生命密码,让患有单基因遗传病的新生儿能够早发现,早干预,早治疗,让每个孩子都能健康、快乐地成长!