诺禾致源参加第一届基因健康大会

2017-12-12    编辑:诺禾致源

2017年128-10日,由上海市健康科技协会主办的第一届基因健康大会暨上海市医学会医学遗传专科分会年会和遗传性耳聋基因诊断新进展国家继续教育学习班在上海顺利召开。本次会议由复旦大学出生缺陷研究中心副主任马端教授主持,特邀中国科学院院士、同济大学陈义汉教授致开幕词,来自临床、高校、科研院所及公司的与会代表,围绕遗传病基因的发现、精准医学、产前筛查与诊断等主题,深入探讨了医学遗传学领域的最新研究进展。


中国科学院陈义汉院士致开幕词


复旦大学马端教授主持会议


       大会特别邀请了解放军总医院耳鼻喉研究所所长王秋菊教授、浙江大学附属妇产科医院检验科主任吕时铭教授,海军军医大学长征医院解放军肾脏病研究所所长梅长林教授和复旦大学附属五官科医院眼科研究院副院长吴继红教授作为会议嘉宾,他们分别做了关于遗传性耳聋基因、高龄生育、儿童疾病、非编码RNA和遗传性眼病的特约报告。同时,还有多位来自各个高校、研究所和医院的教授以及科研学者作了精彩报告,分享了各自的科研成果。


绝大多数人类疾病都是遗传因素和环境共同作用的结果,而往往相同的疾病也会产生不同的疾病表型,这为临床诊断增加了难度。随着新一代测序技术的蓬勃发展和测序成本的降低,基因测序为复杂疾病的研究提供了有效手段,而如何在海量的测序数据中发现对疾病的诊断治疗有所帮助的遗传变异则是当前面临的主要问题。因此数据的精准分析和解读是众多研究者的一大难题,需要科学的判断依据,成熟的生物信息分析方法和庞大的数据处理和存储空间。


此次参会,诺禾致源疾病基因组事业部信息分析研发主管李莉,应邀做了“高通量测序在疾病研究中的应用”的报告,与各位专家分享了关联分析在疾病研究过程中的思路和方法,就高通量测序的大数据挖掘进行深入探讨,此次精心准备的报告内容,受到了参会专家的关注和好评。


诺禾致源李莉做精彩报告


诺禾致源应邀作为赞助方参加此次会议。作为国内高通量测序行业的领导者,诺禾拥有超高通量的测序平台、丰富的项目经验和专业的信息分析团队,能够在遗传病研究领域为广大科研工作者提供专业可靠的技术服务。与会者纷纷前来公司展位咨询产品技术信息,洽谈合作事宜,对公司近几年的迅速成长和科研成就予以高度肯定。


与会专家前来展台咨询,洽谈合作事宜


为专家讲解产品信息