第四届肿瘤基础与转化医学前沿国际研讨会在黔成功举办

2017-04-26    编辑:诺禾致源

       2017年4月21日,第四届肿瘤基础和转化医学前沿国际研讨会在贵阳成功召开。此次会议围绕肿瘤异质性、肿瘤微环境对肿瘤治疗耐受性的影响机制,以及在克服肿瘤治疗耐受方面的临床进展为学术讨论的主题。29名活跃在肿瘤基础和转化医学研究第一线的专家,与所有与会者展开了深入的、充分的学术讨论。



       中国工程院院士詹启敏教授作为大会组委会委员参加并主持会议,詹启敏院士长期致力于肿瘤分子生物学和肿瘤转化医学研究,在细胞周期调控、基因组稳定性和细胞癌变机制研究中取得原创性和系统性成果。近年来,在基因组水平全面系统地揭示了食管鳞癌的遗传突变背景,本次会议就细胞周期调控异常在食管癌发生发展中的作用做出了精彩纷呈的报告。


       北京大学汤富酬教授为我们带来题为“单细胞三重组学测序揭示肝细胞癌的遗传学、表观遗传学和转录组水平上的异质性”的报告。要精确地分析转录组、基因组和DNA甲基化三者之间互相调控的机制,需要在同一个单细胞中使用这三种组学方法。汤教授介绍了一种单细胞三重组学测序方法,名为scTrio-seq,这种方法可以同时分析哺乳动物个体细胞的基因组拷贝数变异(CNVs)、DNA甲基化和转录组。汤教授的报告为我们提供了一种通过大量单细胞的遗传组与表观遗传异质性来分析转录组异质性的新方法。


       中国科学院上海神经科学研究所的仇子龙教授深入浅出地为我们讲解了通过超深度测序揭示胰腺癌患者血浆ctDNA中低频突变。胰腺癌早期诊断面临严峻的挑战。CA19-9和CEA等血清标志物已经广泛应用于临床检测,但是并不足以做出判断。循环肿瘤DNA(ctDNA)有望成为肿瘤标志物。从复旦大学中山医院的的119个胰腺癌患者和35个健康志愿者获得血浆,进行超高深度测序的方法检测血浆中的61个关键原癌基因和抑癌基因。结果显示高深度测序可以有效地检出人血浆中的ctDNA。驱动基因(KRAS,TP53,SMAD4)的检测有助于胰腺癌的诊断,尤其对于早期患者。



       会议期间,诺禾致源在会场设置展台,向专家学者们展示了与癌症发生发展及用药指导密切相关基因的捕获试剂盒——科技服务专款All-in-one Cancer Panel、单肿瘤目标区域测序及全转录组测序等,积极支持全球癌症科研与转化医学的进展。