筛查一千多种单基因遗传病
肿瘤患病风险预测

大约有5%-10%的肿瘤是由于遗传所得,
通过检测关键肿瘤易感基因,
确定受检者的肿瘤遗传风险,
从而做到针对性预防。

肿瘤患病风险预测
肿瘤患病风险预测
高血压基因检测

对高血压患者进行分型;
为医生诊断病因提供参考;
从而制定最精准的治疗方案。

检测流程
肿瘤患病风险预测
为什么选择诺禾?

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由国内一流临床遗传学专家团队共同确定检测基因,报告解读标准参考国际公认的ACMG准则,参与检测的客户可通过微信端获得专家的遗传咨询建议。

常见问题
Q:单基因遗传病是什么? 有哪些?
A:

单基因遗传病是受一对等位基因控制,遵循孟德尔遗传规律的遗传病,例如:先天性耳聋,白化病,苯丙酮尿症等等。

Q:肿瘤患病风险预测包括那些癌症?
A:

肿瘤易感基因检测共筛查17种癌症,106个基因,包括结直肠癌,胃癌,乳腺癌,肾癌,前列腺癌,胰腺癌,黑色素瘤,甲状腺癌等。

Q:小孩如果检测出有问题是否有解决措施?
A:

很多遗传病如果发现及时,通过及时干预是可以避免的,比如肝豆状核变性,是由于铜代谢障碍,引起其在体内积累,当积累到一定量之后,会引发严重的智力障碍,肝肾损伤(这些损伤是不可逆的),如果在出现症状之前,控制饮食配合排铜药物的使用,就不会出现上述的症状。