高血压是最常见的慢性非感染性疾病,会引起心、脑、肾等脏器的并发症,是心血管病最重要的危险因素。目前,我国成年人高血压患者高达2.7亿。在能够确定的病因中,单个基因突变引起的高血压占据着重要位置。本产品全面筛查与高血压相关的致病基因,以及高血压药物敏感性基因,为患者带来福音,实现精确分型和精准用药。

WHY 为什么要做高血压基因检测?

早发现早干预

仅30%的高血压患者知晓患病,早筛查,提前干预,避免疾病危害

进行精确分型

对高血压患者患病原因进行诊断分析,实现精确分型,对症治疗

实现精准用药

指导医生进行针对性用药,获得更好的治疗效果,减小药物毒副作用

指导优生优育

预知携带者情况,防止致病基因遗传到下一代

WHO 哪些人需要做高血压基因检测?

高血压患者

有高血压家族史的人

重视健康的人

WHAT检测内容有哪些?

利用高通量测序技术全面筛查与高血压相关的60个基因,涵盖14种疾病亚型,以及53个高血压药物敏感性基因。

联合中国医学科学院阜外医院等三甲医院的高血压专家对查出的突变位点和药物敏感位点进行专业解读,并给出诊疗建议。

单基因高血压亚型

检测基因数

嗜铬细胞瘤

25

妊娠加重高血压

1

妊娠高血压综合征

1

Gordon综合征

4

家族性糖皮质激素抵抗

1

11β羟化酶缺陷症

1

17α羟化酶缺陷症

1

21羟化酶缺陷症

1

家族性原发性醛固酮增多症

14

家族性原发性醛固酮增多症并癫痫和神经系统异常

1

高血压伴短指症

1

Liddle综合征

2

拟盐皮质类固醇过多症

1

Cushing综合征

6


注:不同药物对应的基因有重复


药物种类

检测基因数

利尿剂

15

β-阻滞剂

18

血管紧张素转换酶抑制剂

15

血管紧张素受体拮抗剂

5

钙通道拮抗剂

14

血管扩张药

1

其他

4

常见问题
Q:什么是单基因高血压?
A:

根据发病原因的不同可将高血压分为两种类型,一是原发性高血压,病因难以确诊,多被认为是由于基因和环境的共同作用导致的。二是继发性高血压,在这类疾病中病因明确,高血压是该种疾病的临床表现之一。单基因高血压属于继发性高血压的一种,是由于单个基因突变导致的高血压,包括十多种亚型。

Q:如果检测到高风险变异,一定会患病吗?
A:

单基因高血压的患病由单个基因突变决定,如果您确实检测出携带高风险的变异位点,则证明您很有可能患有该种疾病,但具体需由医生结合临床表现进行综合判断。

Q:检测到高风险变异,我需要做什么?
A:

检测到高风险变异表明可能找到了您患高血压的真正原因,需要向医生告知,医生应进行进一步检测,并根据具体的患病类型选择针对性的治疗方案,从而获得最有效的治疗结果。

Q:我是高血压患者,需要做基因检测吗?
A:

高血压患者是否需要接受基因检测要由医生根据一定的临床特征进行判断,单基因高血压的主要特点表现为发病年龄轻、恶性或难治性、符合孟德尔遗传定律,呈家族聚集性发病,并可向后代遗传。若医生根据常规手段无法判断高血压的发病原因,可对具有相应临床特征的患者进行基因检测从而帮助确诊,采取更恰当的治疗方案。